ЛС-002020
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-002020:
-
Амлодипин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002020Дата регистрации
22.09.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Реплекфарм АО, Республика МакедонияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Реплекфарм АО, Kozle str., 188, 1000, Skopje, Republic Macedonia, Республика МакедонияНормативная документация
НД 42-14158-06,2006,Амлодипин;Фармако-терапевтическая группа
-
Амлодипин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002020Дата регистрации
14.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье, Республика МакедонияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье, Kozle str., 188, 1000, Skopje, Republic of Macedonia, Республика МакедонияНормативная документация
Изм. №6 к НД 42-14158-06,2010,Амлодипин;Фармако-терапевтическая группа
-
Амлодипин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002020Дата регистрации
14.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье, Республика МакедонияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье, Kozle str., 188, 1000, Skopje, Republic of Macedonia, Республика МакедонияНормативная документация
ЛС-002020-150212,2012,Амлодипин;Фармако-терапевтическая группа