ЛС-002064
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-002064:
-
Апидра®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002064Дата регистрации
03.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для подкожного введения 100 ЕД/мл, картриджи - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt (Main), Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №3 к ЛС-002064-031011,2018,Апидра® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Апидра®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002064Дата регистрации
03.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для подкожного введения 100 ЕД/мл, картриджи - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt (Main), Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к ЛС-002064-031011,2016,Апидра® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Апидра®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002064Дата регистрации
03.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для подкожного введения 100 ЕД/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt (Main), Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4030685456812,Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ,,ГерманияНормативная документация
ЛС-002064-031011,2011,Апидра® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Апидра®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002064Дата регистрации
06.10.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для подкожного введения 100 ЕД/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, Bruningstrasse 50, D-65926 Frankfurt am Main, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-13998-06,2010,Апидра;Фармако-терапевтическая группа