Справочник лекарств

    ЛС-002491

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-002491:

    • Азитромицин Зентива

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-002491

      Дата регистрации

      30.12.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Зентива к.с., Чешская Республика

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛС-002491-301211,2013,Азицид;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Азитромицин Зентива

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-002491

      Дата регистрации

      30.12.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Зентива к.с., Чешская Республика

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ЛС-002491-301211,2017,Азитромицин Зентива;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Азицид

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-002491

      Дата регистрации

      29.12.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      29.12.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Зентива а.с., Чешская Республика

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые оболочкой 250 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива а.с., U Kabelovny 130, 102 37, Prague, Czech Republic, Чешская Республика

      Нормативная документация

      НД 42-14404-06,2006,Азицид;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Азицид

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-002491

      Дата регистрации

      30.12.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Зентива к.с., Чешская Республика

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика

      Штрих-коды потребительской упаковки

      8594739012769,Зентива к.с.,,Чешская Республика

      Нормативная документация

      ЛС-002491-301211,2011,Азицид;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Азитромицин Санофи

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-002491

      Дата регистрации

      30.12.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Санофи Россия", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика

      Нормативная документация

      Изм. №5 к ЛС-002491-301211,2018,Азитромицин Зентива;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Азитромицин Санофи

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-002491

      Дата регистрации

      30.12.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Санофи Россия", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика

      Нормативная документация

      Изм. №5 к ЛС-002491-301211,2018,Азитромицин Зентива;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Азитромицин Санофи

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-002491

      Дата регистрации

      30.12.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Санофи Россия", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика

      Нормативная документация

      Изм. №5 к ЛС-002491-301211,2018,Азитромицин Зентива;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Азитромицин Санофи

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-002491

      Дата регистрации

      30.12.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Санофи Россия", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика

      Нормативная документация

      Изм. №5 к ЛС-002491-301211,2018,Азитромицин Зентива;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей