ЛСР-000123/09
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-000123/09:
-
Азтреабол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000123/09Дата регистрации
14.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "АБОЛмед", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "АБОЛмед",, РоссияФармако-терапевтическая группа
-
Азтреабол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000123/09Дата регистрации
14.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3, РоссияНормативная документация
Изм. №5 к ЛСР-000123/09-140109,2018,Азтреабол® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Азтреабол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000123/09Дата регистрации
14.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), 630096, г. Новосибирск, ул. Дукача, д. 4, РоссияНормативная документация
Изм. №4 к ЛСР-000123/09-140109,2014,Азтреабол® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Азтреабол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000123/09Дата регистрации
14.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Аболмед ООО [Москва], РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Аболмед ООО [Москва],, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
4603953001054,Аболмед ООО [Москва],5410867,РоссияФармако-терапевтическая группа
-
Азтреабол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000123/09Дата регистрации
14.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "АБОЛмед", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "АБОЛмед",, РоссияФармако-терапевтическая группа