ЛСР-000970/10
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-000970/10:
-
Резонатив
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000970/10Дата регистрации
15.02.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Октафарма АБ, ШвецияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 625 МЕ/мл, ампулы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Октафарма АБ, SE-11275, Stockholm, Sweden, ШвецияШтрих-коды потребительской упаковки
4605992000180,Октафарма АБ,,ШвецияНормативная документация
ЛСР-000970/10-150210,2010,Резонатив;Фармако-терапевтическая группа
-
Резонатив
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000970/10Дата регистрации
15.02.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Октафарма АБ, ШвецияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 625 МЕ/мл, ампулы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Октафарма ГмбХ, Otto-Reuter-Str. 3, D-06847 Dessau, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №6 к ЛСР-000970/10-150210,2018,Резонатив;Фармако-терапевтическая группа
-
Резонатив
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000970/10Дата регистрации
15.02.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Октафарма АБ, ШвецияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Октафарма ГмбХ, Otto-Reuter-Str. 3, D-06847 Dessau, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №5 к ЛСР-000970/10-150210,2014,Резонатив;Фармако-терапевтическая группа
-
Резонатив
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000970/10Дата регистрации
15.02.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Октафарма АБ, ШвецияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 625 МЕ/мл, ампулы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Октафарма ГмбХ, Otto-Reuter-Str. 3, D-06847 Dessau, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №5 к ЛСР-000970/10-150210,2014,Резонатив;Фармако-терапевтическая группа