ЛСР-001107/08
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-001107/08:
-
Флюоресцит®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001107/08Дата регистрации
27.02.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, флаконы - 12Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Интернэшнл Медикейшн Системз Лтд, 1886 Santa Anita Avenue, South El Monte, California 91733, USA, СШАНормативная документация
ЛСР-001107/08-110808,2017,Флюоресцит® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Флюоресцит®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001107/08Дата регистрации
27.02.2008Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.06.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Интернэшнл Медикейшн Системз Лтд, 1886 Santa Anita Avenue, South El Monte, California 91733, USA, СШАНормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-001107/08-110808,2017,Флюоресцит® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Флюоресцит®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001107/08Дата регистрации
27.02.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Алкон Лабораториз Инк, СШАМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, флаконы - 12Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Интернэшнл Медикейшн Системз Лтд, 1886 Santa Anita Avenue, South El Monte, California 91733, USA, СШАНормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-001107/08-110808,2008,Флюоресцит® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Флюоресцит
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001107/08Дата регистрации
27.02.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Алкон Лабораториз Инк, СШАМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, флаконы - 12Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Интернэшнл Медикейшн Системз Лтд, , СШАФармако-терапевтическая группа