ЛСР-001130/07

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-001130/07:

  • Цикломицин плюс

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-001130/07

    Дата регистрации

    09.06.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Валента Фармацевтика ОАО, Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг + 25 мг, упаковки ячейковые контурные - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии производства),Валента Фармацевтика ОАО, 141101, Московская область, Щелково, ул. Фабричная, д.2, Россия

    Фармако-терапевтическая группа

  • Цикломицин® плюс

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-001130/07

    Дата регистрации

    09.06.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг + 25 мг, упаковки ячейковые контурные - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №7 к ЛСР-001130/07-090607,2019,Цикломицин® плюс;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Цикломицин плюс

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-001130/07

    Дата регистрации

    09.06.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой, упаковки ячейковые контурные - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия

    Нормативная документация

    ЛСР-001130/07-090607,2007,ЦИКЛОМИЦИН ПЛЮС;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Цикломицин плюс

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-001130/07

    Дата регистрации

    09.06.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой, упаковки ячейковые контурные - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия

    Фармако-терапевтическая группа

  • Цикломицин® плюс

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-001130/07

    Дата регистрации

    09.06.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг + 25 мг, упаковки ячейковые контурные - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №6 к ЛСР-001130/07-090607,2017,Цикломицин® плюс;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей