ЛСР-001331/07
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-001331/07:
-
Блемарен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001331/07Дата регистрации
28.06.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Эспарма ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки шипучие, тубы - 4Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аллфамед Фарбил Арцнаймиттель ГмбХ, Hildebrandstrasse 12, 37081 Gottingen, Germany, ГерманияНормативная документация
ЛСР-001331/07-311017,2017,Блемарен® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Блемарен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001331/07Дата регистрации
28.06.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Эспарма ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Медикаментос Интернационалес, С.А., C/Solana, 26, Torrejon de Ardoz, 28850 Madrid, Spain, ИспанияНормативная документация
ЛСР-001331/07-100719,2019,Блемарен® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Блемарен
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001331/07Дата регистрации
28.06.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Эспарма ГмбХ, ГерманияФормы выпуска
таблетки шипучие, тубы пластиковые - 4Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Альфамед Фарбиль Арцнаймиттель ГмбХ,, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4029438000129,Салютас ПВО,,ГерманияФармако-терапевтическая группа