ЛСР-001389/10
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-001389/10:
-
Рапимед
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001389/10Дата регистрации
26.02.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Актавис Групп ПТС ехф, ИсландияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Актавис", Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland, ИсландияШтрих-коды потребительской упаковки
00000000000000,АО Актавис,Исландия,Рейкьявикурвегур 76-78, 220 Хафнарфьёрдур, Исландия,ИсландияНормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-001389/10-260210,2011,Суматриптан;Фармако-терапевтическая группа
-
Рапимед
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001389/10Дата регистрации
26.02.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Актавис Групп ПТС ехф, ИсландияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Актавис", Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland, ИсландияНормативная документация
ЛСР-001389/10-091117,2017,Рапимед;Фармако-терапевтическая группа
-
Суматриптан
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001389/10Дата регистрации
26.02.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Актавис Групп ПТС ехф, ИсландияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Актавис", Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland, ИсландияНормативная документация
ЛСР-001389/10-260210,2010,Суматриптан;Фармако-терапевтическая группа