ЛСР-001389/10

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-001389/10:

  • Рапимед

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-001389/10

    Дата регистрации

    26.02.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Актавис Групп ПТС ехф, Исландия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Актавис", Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland, Исландия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    00000000000000,АО Актавис,Исландия,Рейкьявикурвегур 76-78, 220 Хафнарфьёрдур, Исландия,Исландия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛСР-001389/10-260210,2011,Суматриптан;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Рапимед

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-001389/10

    Дата регистрации

    26.02.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Актавис Групп ПТС ехф, Исландия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Актавис", Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland, Исландия

    Нормативная документация

    ЛСР-001389/10-091117,2017,Рапимед;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Суматриптан

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-001389/10

    Дата регистрации

    26.02.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Актавис Групп ПТС ехф, Исландия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Актавис", Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland, Исландия

    Нормативная документация

    ЛСР-001389/10-260210,2010,Суматриптан;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей