ЛСР-001457/08

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-001457/08:

• Ренагель^®

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛСР-001457/08

  Дата регистрации

  14.03.2008

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Джензайм Европа Б.В., Нидерланды

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Севеламер

  Формы выпуска

  таблетки, покрытые пленочной оболочкой 800 мг, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джензайм Ирландия Лимитед, IDA Industrial Park, Old Kilmeaden Road, Waterford, Ireland, Ирландия

  Нормативная документация

  Изм. №6 к ЛСР-001457/08-140308,2019,Ренагель^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гиперфосфатемии средство лечения

• Ренагель^®

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛСР-001457/08

  Дата регистрации

  14.03.2008

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Джензайм Европа Б.В., Нидерланды

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Севеламер

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джензайм Ирландия Лимитед, IDA Industrial Park, Old Kilmeaden Road, Waterford, Ireland, Ирландия

  Нормативная документация

  Изм. №5 к ЛСР-001457/08-140308,2016,Ренагель^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гиперфосфатемии средство лечения

• Ренагель^®

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛСР-001457/08

  Дата регистрации

  14.03.2008

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Джензайм Европа Б.В., Нидерланды

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Севеламер

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джензайм Ирландия Лимитед, IDA Industrial Park, Old Kilmeaden Road, Waterford, Ireland, Ирландия

  Нормативная документация

  Изм. №5 к ЛСР-001457/08-140308,2016,Ренагель^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гиперфосфатемии средство лечения

• Ренагель^®

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛСР-001457/08

  Дата регистрации

  14.03.2008

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Джензайм Европа Б.В., Нидерланды

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Севеламер

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джензайм Ирландия Лимитед, IDA Industrial Park, Old Kilmeaden Road, Waterford, Ireland, Ирландия

  Нормативная документация

  Изм. №6 к ЛСР-001457/08-140308,2019,Ренагель^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гиперфосфатемии средство лечения

• Ренагель^®

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛСР-001457/08

  Дата регистрации

  14.03.2008

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Джензайм Европа Б.В., Нидерланды

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Севеламер

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джензайм Ирландия Лимитед, IDA Industrial Park, Old Kilmeaden Road, Waterford, Ireland, Ирландия

  Нормативная документация

  Изм. №6 к ЛСР-001457/08-140308,2019,Ренагель^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гиперфосфатемии средство лечения

• Ренагель

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛСР-001457/08

  Дата регистрации

  14.03.2008

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Джензайм Европа Б.В., Нидерланды

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Севеламер

  Формы выпуска

  таблетки покрытые пленочной оболочкой 800 мг, флаконы полиэтиленовые - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джензайм Ирландия Лимитед,, Ирландия

  Нормативная документация

  ЛСР-001457/08-140308,2008,РЕНАГЕЛЬ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гиперфосфатемии средство лечения