ЛСР-001751/09

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-001751/09:

  • Эбрантил®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-001751/09

    Дата регистрации

    10.03.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Такеда ГмбХ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного введения 5 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда Австрия ГмбХ, St.Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Austria, Австрия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛСР-001751/09-040716,2017,Эбрантил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Эбрантил®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-001751/09

    Дата регистрации

    10.03.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Такеда ГмбХ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда Австрия ГмбХ, St.Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Austria, Австрия

    Нормативная документация

    ЛСР-001751/09-040716,2016,Эбрантил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Эбрантил®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-001751/09

    Дата регистрации

    10.03.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Такеда ГмбХ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда Австрия ГмбХ, St.Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Austria, Австрия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛСР-001751/09-040716,2019,Эбрантил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Эбрантил

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-001751/09

    Дата регистрации

    10.03.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Никомед Дойчланд ГмбХ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного введения 5 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии производства),Никомед ГмбХ, , Германия

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей