Справочник лекарств

    ЛСР-001783/08

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-001783/08:

    • Лейцита®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-001783/08

      Дата регистрации

      17.03.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АкВида ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и подкожного введения 150 мкг/0.6 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БЭГ Хеалф Кэр ГмбХ, Amtsgerichtsstrasse 1-5, 35423 Lich, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛСР-001783/08-260208,2013,Лейцита® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лейцита®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-001783/08

      Дата регистрации

      17.03.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО «Сигардис Рус», Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский онкологический научный центр имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н.Блохина" Минздрава России), 115478, г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 18, филиал "Наукопрофи" ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н. Блохина" Минздрава России, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛСР-001783/08-260208,2018,Лейцита® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лейцита®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-001783/08

      Дата регистрации

      17.03.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО «Сигардис Рус», Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и подкожного введения 150 мкг/0.6 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский онкологический научный центр имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н.Блохина" Минздрава России), 115478, г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 18, филиал "Наукопрофи" ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н. Блохина" Минздрава России, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛСР-001783/08-260208,2018,Лейцита® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лейцита®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-001783/08

      Дата регистрации

      17.03.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО «Сигардис Рус», Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и подкожного введения 150 мкг/0.6 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский онкологический научный центр имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н.Блохина" Минздрава России), 115478, г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 18, филиал "Наукопрофи" ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н. Блохина" Минздрава России, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №8 к ЛСР-001783/08-260208,2019,Лейцита® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лейцита®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-001783/08

      Дата регистрации

      17.03.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО «Сигардис Рус», Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский онкологический научный центр имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н.Блохина" Минздрава России), 115478, г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 18, филиал "Наукопрофи" ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н. Блохина" Минздрава России, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №8 к ЛСР-001783/08-260208,2019,Лейцита® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лейцита

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-001783/08

      Дата регистрации

      17.03.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО «Сигардис Рус», Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и подкожного введения 250 мкг/мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Выпускающий контроль качества,АкВида ГмбХ, Kaizer-Vilgelm-Str. 89.,20355, Hamburg, Germany, Германия

      Нормативная документация

      ЛСР-001783/08-260208,2018,Лейцита® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лейцита

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-001783/08

      Дата регистрации

      17.03.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АкВида ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и подкожного введения 0.25 мг/мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производство готовой лекарственной формы,БЭГ Хеалф Кэр ГмбХ, , Германия

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей