ЛСР-002565/07

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-002565/07:

• Вольтарен Рапид^®

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛСР-002565/07

  Дата регистрации

  05.09.2007

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Новартис Фарма АГ, Швейцария

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Диклофенак

  Формы выпуска

  порошок для приготовления раствора для приема внутрь 50 мг, саше - 9

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мифарм С.п.А., Via Bernardo Quaranta, 12 - 20141 Milano (MI), Italy, Италия

  Нормативная документация

  Изм. №5 к ЛСР-002565/07-050907,2015,Вольтарен Рапид^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  НПВП

• Диалрапид

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛСР-002565/07

  Дата регистрации

  05.09.2007

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ЗАО "МРА", Литва

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Диклофенак

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мифарм С.п.А., Via Bernardo Quaranta, 12 - 20141 Milano (MI), Italy, Италия

  Нормативная документация

  Изм. №6 к ЛСР-002565/07-050907,2018,Диалрапид;

  Фармако-терапевтическая группа

  НПВП

• Диалрапид

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛСР-002565/07

  Дата регистрации

  05.09.2007

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ЗАО "МРА", Литва

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Диклофенак

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мифарм С.п.А., Via Bernardo Quaranta, 12 - 20141 Milano (MI), Italy, Италия

  Нормативная документация

  Изм. №7 к ЛСР-002565/07-050907,2019,Диалрапид;

  Фармако-терапевтическая группа

  НПВП

• Диалрапид

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛСР-002565/07

  Дата регистрации

  05.09.2007

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ЗАО "МРА", Литва

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Диклофенак

  Формы выпуска

  порошок для приготовления раствора для приема внутрь 50 мг, саше - 3

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мифарм С.п.А., Via Bernardo Quaranta, 12 - 20141 Milano (MI), Italy, Италия

  Нормативная документация

  Изм. №6 к ЛСР-002565/07-050907,2018,Диалрапид;

  Фармако-терапевтическая группа

  НПВП