ЛСР-003170/09
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-003170/09:
-
Кеппра®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003170/09Дата регистрации
24.04.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЮСБ Фарма С.А., БельгияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 100 мг/мл, флаконы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),НекстФарма С.а.С., 17 Route de Meulan, F-78520 Limay, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №6 к ЛСР-003170/09-240409,2017,Кеппра® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Кеппра®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003170/09Дата регистрации
24.04.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЮСБ Фарма С.А., БельгияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),НекстФарма С.а.С., 17 Route de Meulan, F-78520 Limay, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №6 к ЛСР-003170/09-240409,2017,Кеппра® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Кеппра®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003170/09Дата регистрации
24.04.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЮСБ С.А., БельгияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 100 мг/мл, флаконы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),НекстФарма С.а.С., 17 Route de Meulan, F-78520 Limay, France, ФранцияНормативная документация
ЛСР-003170/09-240409,2009,Кеппра® ;Фармако-терапевтическая группа