ЛСР-003580/10
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-003580/10:
-
Октреотид-лонг
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003580/10Дата регистрации
29.04.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 10 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, РоссияНормативная документация
Изм. №5 к ЛСР-003580/10-290410,2018,Октреотид-лонг;Фармако-терапевтическая группа
-
Октреотид-лонг
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003580/10Дата регистрации
29.04.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, РоссияНормативная документация
Изм. №4 к ЛСР-003580/10-290410,2016,Октреотид-лонг;Фармако-терапевтическая группа
-
Октреотид-лонг ФС
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003580/10Дата регистрации
29.04.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез" (ЗАО "Ф-Синтез"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 10 мг, флаконы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез" (ЗАО "Ф-Синтез"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
4650001570147,Ф-Синтез ЗАО,,РоссияНормативная документация
ЛСР-003580/10-290410,2010,Октреотид-лонг ФС;Фармако-терапевтическая группа
-
Октреотид-лонг ФС
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003580/10Дата регистрации
29.04.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез" (ЗАО "Ф-Синтез"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 10 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез" (ЗАО "Ф-Синтез"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, РоссияНормативная документация
Изм. №3 к ЛСР-003580/10-290410,2015,Октреотид-лонг ФС;Фармако-терапевтическая группа