ЛСР-003582/10

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-003582/10:

• Октреотид ФСинтез

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛСР-003582/10

  Дата регистрации

  29.04.2010

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез" (ЗАО "Ф-Синтез"), Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Октреотид

  Формы выпуска

  раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/мл, ампулы - 5

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез" (ЗАО "Ф-Синтез"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия

  Штрих-коды потребительской упаковки

  4650001570031,Ф-Синтез ЗАО,,Россия

  Нормативная документация

  ЛСР-003582/10-290410,2010,Октреотид Фсинтез;

  Фармако-терапевтическая группа

  Соматостатина аналог синтетический

• Октреотид

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛСР-003582/10

  Дата регистрации

  29.04.2010

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Октреотид

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия

  Нормативная документация

  ЛСР-003582/10-260619,2019,Октреотид;

  Фармако-терапевтическая группа

  Соматостатина аналог синтетический

• Октреотид

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛСР-003582/10

  Дата регистрации

  29.04.2010

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Октреотид

  Формы выпуска

  раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/мл, ампулы - 5

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия

  Нормативная документация

  Изм. №7 к ЛСР-003582/10-290410,2018,Октреотид;

  Фармако-терапевтическая группа

  Соматостатина аналог синтетический

• Октреотид

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛСР-003582/10

  Дата регистрации

  29.04.2010

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Октреотид

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия

  Нормативная документация

  Изм. №4 к ЛСР-003582/10-290410,2016,Октреотид ФСинтез;

  Фармако-терапевтическая группа

  Соматостатина аналог синтетический