ЛСР-003624/10

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-003624/10:

• Новокаинамид буфус

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛСР-003624/10

  Дата регистрации

  30.04.2010

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Обновление ПФК ЗАО, Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Прокаинамид

  Формы выпуска

  раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы пластиковые - 10

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии производства),Обновление ПФК ЗАО, г. Новосибирск, Ленинский район, ул.Станционная, д.80, Россия

  Штрих-коды потребительской упаковки

  4603988010380,Обновление ПФК ЗАО,633623, Новосибирская область, р.п. Сузун, ул.Комиссара Зятькова, № 18,Россия

  Фармако-терапевтическая группа

  Антиаритмическое средство

• Новокаинамид буфус

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛСР-003624/10

  Дата регистрации

  30.04.2010

  Дата аннулирования регистрационного удостоверения

  27.05.2019

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Прокаинамид

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия

  Нормативная документация

  Изм. №1 к ЛСР-003624/10-300410,2011,Новокаинамид буфус;

  Фармако-терапевтическая группа

  Антиаритмическое средство

• Новокаинамид буфус

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛСР-003624/10

  Дата регистрации

  30.04.2010

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Прокаинамид

  Формы выпуска

  раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы - 10

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия

  Нормативная документация

  ЛСР-003624/10-300410,2011,Новокаинамид буфус;

  Фармако-терапевтическая группа

  Антиаритмическое средство