ЛСР-003722/07
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-003722/07:
-
Лориста®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003722/07Дата регистрации
09.11.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, СловенияНормативная документация
ЛСР-003722/07-140915,2015,Лориста® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Лориста®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003722/07Дата регистрации
09.11.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, СловенияНормативная документация
ЛСР-003722/07-301117,2017,Лориста® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Лориста®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003722/07Дата регистрации
09.11.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, СловенияНормативная документация
ЛСР-003722/07-301117,2017,Лориста® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Лориста®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003722/07Дата регистрации
09.11.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, СловенияНормативная документация
ЛСР-003722/07-140915,2015,Лориста® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Лориста®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003722/07Дата регистрации
09.11.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, СловенияНормативная документация
ЛСР-003722/07-301117,2017,Лориста® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Лориста
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003722/07Дата регистрации
09.11.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
КРКА-Рус ООО, РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 12.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),КРКА-Рус ООО,, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
4607055131220,КРКА-Рус ООО,(095) 564 83 05, 956 95 12,РоссияНормативная документация
ФСП 42-8684-07,2007,ЛОРИСТА;Фармако-терапевтическая группа