ЛСР-003895/07
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-003895/07:
-
Эуфиллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003895/07Дата регистрации
19.11.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ПАО "Биосинтез", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-003895/07-081215,2018,Эуфиллин;Фармако-терапевтическая группа
-
Эуфиллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003895/07Дата регистрации
19.11.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Биосинтез ОАО, РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Биосинтез ОАО, 440033, Пенза, ул. Дружбы, 4, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
4602884003083,Биосинтез ОАО,440033, Пенза, ул. Дружбы, 4,РоссияФармако-терапевтическая группа
-
Эуфиллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003895/07Дата регистрации
19.11.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Биосинтез", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, РоссияНормативная документация
ЛСР-003895/07-081215,2015,Эуфиллин;Фармако-терапевтическая группа