ЛСР-004203/08

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-004203/08:

  • Азитрокс®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-004203/08

    Дата регистрации

    30.05.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №7 к ЛСР-004203/08-300508,2017,Азитрокс® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Азитрокс®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-004203/08

    Дата регистрации

    30.05.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капсулы 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4601669005427,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства",,Россия

    Нормативная документация

    ЛСР-004203/08-300508,2008,Азитрокс® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Азитрокс®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-004203/08

    Дата регистрации

    30.05.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капсулы 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 12

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №7 к ЛСР-004203/08-300508,2017,Азитрокс® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Азитрокс®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-004203/08

    Дата регистрации

    30.05.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

    Фармако-терапевтическая группа

  • Азитрокс®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-004203/08

    Дата регистрации

    30.05.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капсулы 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛСР-004203/08-300508,2012,Азитрокс® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Азитрокс®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-004203/08

    Дата регистрации

    30.05.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капсулы 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛСР-004203/08-120718,2019,Азитрокс® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Азитрокс®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-004203/08

    Дата регистрации

    30.05.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛСР-004203/08-120718,2019,Азитрокс® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Азитрокс®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-004203/08

    Дата регистрации

    30.05.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Публичное акционерное общество "Отисифарм", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капсулы 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

    Нормативная документация

    ЛСР-004203/08-120718,2018,Азитрокс® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Азитрокс®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-004203/08

    Дата регистрации

    30.05.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Публичное акционерное общество "Отисифарм", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капсулы 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №7 к ЛСР-004203/08-300508,2017,Азитрокс® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей