ЛСР-005081/09

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-005081/09:

  • Димедрол буфус

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-005081/09

    Дата регистрации

    26.06.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Обновление ПФК ЗАО, Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл, ампулы пластиковые - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии производства),Обновление ПФК ЗАО, г. Новосибирск, Ленинский район, ул.Станционная, д.80, Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4603988009841,Обновление ПФК ЗАО,633623, Новосибирская область, р.п. Сузун, ул.Комиссара Зятькова, № 18,Россия

    Фармако-терапевтическая группа

  • Димедрол буфус

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-005081/09

    Дата регистрации

    26.06.2009

    Дата аннулирования регистрационного удостоверения

    27.05.2019

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛСР-005081/09-260609,2011,Димедрол буфус;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Димедрол буфус

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-005081/09

    Дата регистрации

    26.06.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл, ампулы - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия

    Нормативная документация

    ЛСР-005081/09-260609,2011,Димедрол буфус;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей