ЛСР-005105/07
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-005105/07:
-
Имунорикс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005105/07Дата регистрации
24.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Полихем С.А., ЛюксембургМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 400 мг, флаконы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Доппель Фармацеутици С.р.Л., , ИталияШтрих-коды потребительской упаковки
7612729000235,Доппель Фармацеутици С.р.Л.,,ИталияФармако-терапевтическая группа
-
Имунорикс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005105/07Дата регистрации
24.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Полихем С.А., ЛюксембургМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 400 мг, флаконы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Доппель Фармацеутици С.р.Л., Via Martiri delle Foibe, 1 - 29016 Cortemaggiore (PC), Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №4 к ЛСР-005105/07-241207,2018,Имунорикс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Имунорикс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005105/07Дата регистрации
24.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Полихем С.А., ЛюксембургМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Доппель Фармацеутици С.р.Л., Via Martiri delle Foibe, 1 - 29016 Cortemaggiore (PC), Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №3 к ЛСР-005105/07-241207,2016,Имунорикс® ;Фармако-терапевтическая группа