Справочник лекарств

    ЛСР-005203/09

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-005203/09:

    • Долопрокт

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-005203/09

      Дата регистрации

      29.06.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Интендис ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      суппозитории ректальные 40 мг + 1 мг, стрипы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Институт де Ангели С.р.Л., Localita Prulli, 103/C - 50066 Reggello (Fl), Italy, Италия

      Нормативная документация

      ЛСР-005203/09-290609,2009,Долопрокт;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Релиф® Про

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-005203/09

      Дата регистрации

      29.06.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Байер", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      суппозитории ректальные 40 мг + 1 мг, стрипы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Институт де Ангели С.р.Л., Localita Prulli, 103/C - 50066 Reggello (Fl), Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛСР-005203/09-290609,2013,Релиф® Про;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Релиф® Про

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-005203/09

      Дата регистрации

      29.06.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Байер", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      суппозитории ректальные 40 мг + 1 мг, стрипы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Институт де Ангели С.р.Л., Localita Prulli, 103/C - 50066 Reggello (Fl), Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛСР-005203/09-290609,2015,Релиф® Про;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Релиф® Про

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-005203/09

      Дата регистрации

      29.06.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Байер", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛСР-005203/09-290609,2019,Релиф® Про;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Релиф® Про

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-005203/09

      Дата регистрации

      29.06.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Байер", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛСР-005203/09-290609,2019,Релиф® Про;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Релиф® Про

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-005203/09

      Дата регистрации

      29.06.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Байер", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      суппозитории ректальные 40 мг + 1 мг, стрипы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛСР-005203/09-290609,2019,Релиф® Про;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Релиф® Про

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-005203/09

      Дата регистрации

      29.06.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Байер", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Localita Prulli, 103/C - 50066 Reggello (Fl), Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к ЛСР-005203/09-290609,2018,Релиф® Про;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Релиф® Про

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-005203/09

      Дата регистрации

      29.06.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Байер", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ЛСР-005203/09-290609,2017,Релиф® Про;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Релиф® Про

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-005203/09

      Дата регистрации

      29.06.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Байер", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ЛСР-005203/09-290609,2017,Релиф® Про;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Релиф® Про

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-005203/09

      Дата регистрации

      29.06.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Байер", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      суппозитории ректальные 40 мг + 1 мг, стрипы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Институт де Ангели С.р.Л., Localita Prulli, 103/C - 50066 Reggello (Fl), Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛСР-005203/09-290609,2016,Релиф® Про;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей