ЛСР-005344/09
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-005344/09:
-
Ледибон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005344/09Дата регистрации
01.07.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Зентива к.с., Чешская РеспубликаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 2.5 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская РеспубликаНормативная документация
Изм. №5 к ЛСР-005344/09-010709,2016,Ледибон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ледибон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005344/09Дата регистрации
01.07.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Зентива к.с., Чешская РеспубликаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 2.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская РеспубликаШтрих-коды потребительской упаковки
8594739032859,Зентива а.с.,,Чешская РеспубликаНормативная документация
ЛСР-005344/09-010709,2016,Ледибон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ледибон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005344/09Дата регистрации
01.07.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Санофи Россия", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 2.5 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская РеспубликаНормативная документация
Изм. №7 к ЛСР-005344/09-010709,2019,Ледибон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ледибон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005344/09Дата регистрации
01.07.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Санофи Россия", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская РеспубликаНормативная документация
ЛСР-005344/09-160519,2019,Ледибон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ледибон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005344/09Дата регистрации
01.07.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Санофи Россия", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская РеспубликаНормативная документация
Изм. №6 к ЛСР-005344/09-010709,2017,Ледибон® ;Фармако-терапевтическая группа