ЛСР-006156/09
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-006156/09:
-
Элигард
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006156/09Дата регистрации
29.07.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 22.5 мг, шприцы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Астеллас Фарма Юроп Б.В., Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands, НидерландыНормативная документация
Изм. №4 к ЛСР-006156/09-290709,2016,Элигард;Фармако-терапевтическая группа
-
Элигард
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006156/09Дата регистрации
29.07.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 22.5 мг, шприцы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Астеллас Фарма Юроп Б.В., Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands, НидерландыНормативная документация
Изм. №4 к ЛСР-006156/09-290709,2016,Элигард;Фармако-терапевтическая группа
-
Элигард
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006156/09Дата регистрации
29.07.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Астеллас Фарма Юроп Б.В., Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands, НидерландыНормативная документация
Изм. №5 к ЛСР-006156/09-290709,2018,Элигард;Фармако-терапевтическая группа
-
Элигард
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006156/09Дата регистрации
29.07.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 22.5 мг, шприцы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Астеллас Фарма Юроп Б.В., Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands, НидерландыНормативная документация
Изм. №6 к ЛСР-006156/09-290709,2019,Элигард;Фармако-терапевтическая группа
-
Элигард
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006156/09Дата регистрации
29.07.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель растворителя,Толмар Инк, 701 Centre Avenue, Ft. Collins, CO 80526, USA, СШАНормативная документация
Изм. №4 к ЛСР-006156/09-290709,2016,Элигард;Фармако-терапевтическая группа
-
Элигард
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006156/09Дата регистрации
29.07.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Астеллас Фарма Юроп Б.В., Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands, НидерландыНормативная документация
Изм. №6 к ЛСР-006156/09-290709,2019,Элигард;Фармако-терапевтическая группа
-
Элигард
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006156/09Дата регистрации
29.07.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 22.5 мг, шприцы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель растворителя,Толмар Инк, 701 Centre Avenue, Ft. Collins, CO 80526, USA, СШАНормативная документация
Изм. №3 к ЛСР-006156/09-290709,2013,Элигард;Фармако-терапевтическая группа
-
Элигард
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006156/09Дата регистрации
29.07.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 22.5 мг, шприцы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель растворителя,Толмар Инк, 701 Centre Avenue, Ft. Collins, CO 80526, USA, СШАШтрих-коды потребительской упаковки
4607098450722,МедиГене АГ,,ГерманияНормативная документация
ЛСР-006156/09-290709,2009,Элигард;Фармако-терапевтическая группа