Справочник лекарств

    ЛСР-007048/09

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-007048/09:

    • Апидра СолоСтар

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-007048/09

      Дата регистрации

      07.09.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Bruningstrasse 50, D-65926 Frankfurt am Main, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ЛСР-007048/09-070909,2013,Апидра® СолоСтар® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Апидра® СолоСтар®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-007048/09

      Дата регистрации

      07.09.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для подкожного введения 100 ЕД/мл, картриджи в шприц-ручках СолоСтар® - 5

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "Санофи-Авентис Восток" (ЗАО "Санофи-Авентис Восток"), 302516, Орловская обл., Орловский район, с/п Большекуликовское, ул. Ливенская, д. 1, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ЛСР-007048/09-070909,2013,Апидра® СолоСтар® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Апидра® СолоСтар®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-007048/09

      Дата регистрации

      07.09.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для подкожного введения 100 ЕД/мл, картриджи в шприц-ручках СолоСтар® - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Industriepark Hochst, D-65926 Frankfurt am Main, Germany, Германия

      Нормативная документация

      ЛСР-007048/09-070909,2009,Апидра® СолоСтар® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Апидра® СолоСтар®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-007048/09

      Дата регистрации

      07.09.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt (Main), Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №8 к ЛСР-007048/09-070909,2018,Апидра® СолоСтар® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Апидра® СолоСтар®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-007048/09

      Дата регистрации

      07.09.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt (Main), Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №7 к ЛСР-007048/09-070909,2016,Апидра® СолоСтар® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Апидра® СолоСтар®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-007048/09

      Дата регистрации

      07.09.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt (Main), Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №7 к ЛСР-007048/09-070909,2016,Апидра® СолоСтар® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Апидра® СолоСтар®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-007048/09

      Дата регистрации

      07.09.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt (Main), Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛСР-007048/09-070909,2015,Апидра® СолоСтар® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Апидра® СолоСтар®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-007048/09

      Дата регистрации

      07.09.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для подкожного введения 100 ЕД/мл, картриджи - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt (Main), Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №8 к ЛСР-007048/09-070909,2018,Апидра® СолоСтар® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей