Справочник лекарств

    ЛСР-008341/10

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-008341/10:

    • Гемцитабин

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-008341/10

      Дата регистрации

      18.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "АРС", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛСР-008341/10-180810,2017,Гемцитабин;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гемцитабин

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-008341/10

      Дата регистрации

      18.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "АРС", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛСР-008341/10-180810,2017,Гемцитабин;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гемцитабин

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-008341/10

      Дата регистрации

      18.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "АРС", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ви-Эм-Джи Фармасьютикалз Пвт. Лтд., 212/2, Hadapsar, Pune 411 028, M.S., India, Индия

      Нормативная документация

      ЛСР-008341/10-180810,2010,Гемцитабин;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гемцитабин

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-008341/10

      Дата регистрации

      18.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "АРС", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ви-Эм-Джи Фармасьютикалз Пвт. Лтд., 212/2, Hadapsar, Pune 411 028, M.S., India, Индия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛСР-008341/10-180810,2014,Гемцитабин;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гемцитабин

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-008341/10

      Дата регистрации

      18.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "АРС", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ви-Эм-Джи Фармасьютикалз Пвт. Лтд., 212/2, Hadapsar, Pune 411 028, M.S., India, Индия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к ЛСР-008341/10-180810,2016,Гемцитабин;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей