ЛСР-008621/09

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-008621/09:

  • Глюкозамина сульфат

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-008621/09

    Дата регистрации

    28.10.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Тривиум", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, пакеты термосвариваемые - 20

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛСР-008621/09-281009,2010,Эльбона® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Артракам®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-008621/09

    Дата регистрации

    28.10.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Тривиум", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, пакеты - 20

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛСР-008621/09-281009,2013,Артракам® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Артракам®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-008621/09

    Дата регистрации

    28.10.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Тривиум", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, пакеты - 20

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛСР-008621/09-281009,2013,Артракам® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Артракам®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-008621/09

    Дата регистрации

    28.10.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Тривиум", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, пакеты - 20

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛСР-008621/09-281009,2013,Артракам® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Эльбона®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-008621/09

    Дата регистрации

    28.10.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Тривиум", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, пакеты - 20

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛСР-008621/09-281009,2012,Эльбона® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Артракам®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-008621/09

    Дата регистрации

    28.10.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Инкамфарм", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, пакеты - 20

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №7 к ЛСР-008621/09-281009,2018,Артракам® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Артракам®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-008621/09

    Дата регистрации

    28.10.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Инкамфарм", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №5 к ЛСР-008621/09-281009,2015,Артракам® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей