ЛСР-008754/09
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-008754/09:
-
Коапровель®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008754/09Дата регистрации
02.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг + 300 мг, упаковки ячейковые контурные - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France, ФранцияНормативная документация
ЛСР-008754/09-021109,2009,Коапровель® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Коапровель®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008754/09Дата регистрации
02.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи Клир ЭсЭнСи, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №3 к ЛСР-008754/09-021109,2015,Коапровель® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Коапровель®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008754/09Дата регистрации
02.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи Клир ЭсЭнСи, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №3 к ЛСР-008754/09-021109,2015,Коапровель® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Коапровель®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008754/09Дата регистрации
02.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи Клир ЭсЭнСи, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №3 к ЛСР-008754/09-021109,2015,Коапровель® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Коапровель®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008754/09Дата регистрации
02.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи Клир ЭсЭнСи, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг + 25 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №4 к ЛСР-008754/09-021109,2018,Коапровель® ;Фармако-терапевтическая группа