ЛСР-008834/09

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-008834/09:

  • Фоллитроп

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-008834/09

    Дата регистрации

    05.11.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Эл Джи Лайф Саенсис Лтд, Корея

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 75 МЕ, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эл Джи Лайф Саенсис Лтд, 601, Yongje-dong, Iksan-si, Jeonbuk-do, 570-350, Korea, Корея

    Нормативная документация

    ЛСР-008834/09-051109,2009,Фоллитроп® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Фоллитроп®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-008834/09

    Дата регистрации

    05.11.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Эл Джи Хем, Лтд., Корея

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эл Джи Хем, Лтд., 129, Seokam-ro, Iksan-si, Jeollabuk-do, Korea, Корея

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛСР-008834/09-051109,2017,Фоллитроп® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Фоллитроп®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-008834/09

    Дата регистрации

    05.11.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Эл Джи Хем, Лтд., Корея

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эл Джи Хем, Лтд., 129, Seokam-ro, Iksan-si, Jeollabuk-do, Korea, Корея

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛСР-008834/09-051109,2017,Фоллитроп® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Фоллитроп®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-008834/09

    Дата регистрации

    05.11.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Эл Джи Хем, Лтд., Корея

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 75 МЕ, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эл Джи Хем, Лтд., 129, Seokam-ro, Iksan-si, Jeollabuk-do, Korea, Корея

    Нормативная документация

    Изм. №6 к ЛСР-008834/09-051109,2018,Фоллитроп® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Фоллитроп®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-008834/09

    Дата регистрации

    05.11.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Эл Джи Хем, Лтд., Корея

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эл Джи Хем, Лтд., 129, Seokam-ro, Iksan-si, Jeollabuk-do, Korea, Корея

    Нормативная документация

    Изм. №6 к ЛСР-008834/09-051109,2018,Фоллитроп® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Фоллитроп®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-008834/09

    Дата регистрации

    05.11.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Эл Джи Лайф Саенсес Лтд, Корея

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 75 МЕ, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эл Джи Лайф Саенсис Лтд, 129, Seokam-ro, Iksan-si, Jeollabuk-do, Korea, Корея

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛСР-008834/09-051109,2011,Фоллитроп® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей