ЛСР-008834/09
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-008834/09:
-
Фоллитроп
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008834/09Дата регистрации
05.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Эл Джи Лайф Саенсис Лтд, КореяМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 75 МЕ, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эл Джи Лайф Саенсис Лтд, 601, Yongje-dong, Iksan-si, Jeonbuk-do, 570-350, Korea, КореяНормативная документация
ЛСР-008834/09-051109,2009,Фоллитроп® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Фоллитроп®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008834/09Дата регистрации
05.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Эл Джи Хем, Лтд., КореяМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эл Джи Хем, Лтд., 129, Seokam-ro, Iksan-si, Jeollabuk-do, Korea, КореяНормативная документация
Изм. №4 к ЛСР-008834/09-051109,2017,Фоллитроп® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Фоллитроп®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008834/09Дата регистрации
05.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Эл Джи Хем, Лтд., КореяМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эл Джи Хем, Лтд., 129, Seokam-ro, Iksan-si, Jeollabuk-do, Korea, КореяНормативная документация
Изм. №4 к ЛСР-008834/09-051109,2017,Фоллитроп® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Фоллитроп®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008834/09Дата регистрации
05.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Эл Джи Хем, Лтд., КореяМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 75 МЕ, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эл Джи Хем, Лтд., 129, Seokam-ro, Iksan-si, Jeollabuk-do, Korea, КореяНормативная документация
Изм. №6 к ЛСР-008834/09-051109,2018,Фоллитроп® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Фоллитроп®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008834/09Дата регистрации
05.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Эл Джи Хем, Лтд., КореяМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эл Джи Хем, Лтд., 129, Seokam-ro, Iksan-si, Jeollabuk-do, Korea, КореяНормативная документация
Изм. №6 к ЛСР-008834/09-051109,2018,Фоллитроп® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Фоллитроп®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008834/09Дата регистрации
05.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Эл Джи Лайф Саенсес Лтд, КореяМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 75 МЕ, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эл Джи Лайф Саенсис Лтд, 129, Seokam-ro, Iksan-si, Jeollabuk-do, Korea, КореяНормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-008834/09-051109,2011,Фоллитроп® ;Фармако-терапевтическая группа