ЛСР-009100/10

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-009100/10:

• СинноВекс

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛСР-009100/10

  Дата регистрации

  31.08.2010

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ООО "СИА ИНТЕРНЕЙШНЛ Активные Фармацевтические Субстанции", Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Интерферон бета-1a

  Формы выпуска

  лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (в комплекте с растворителем) 6 млн.МЕ/мл, флаконы - 4

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СиннаГен Ко., Simin Dasht Industrial Area, Karaj, Iran, Иран

  Нормативная документация

  ЛСР-009100/10-310810,2010,СинноВекс;

  Фармако-терапевтическая группа

  Цитокин

• СинноВекс

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛСР-009100/10

  Дата регистрации

  31.08.2010

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Общество с ограниченной ответственностью "СИА Активные Фармацевтические Субстанции" (ООО "СИА АФС"), Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Интерферон бета-1a

  Формы выпуска

  лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (в комплекте с растворителем) 6 млн.МЕ/мл, флаконы - 4

  Сведения о стадиях производства

  Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),СиннаГен Ко., Simin Dasht Industrial Area, Karaj, Iran, Иран

  Нормативная документация

  Изм. №1 к ЛСР-009100/10-310810,2015,СинноВекс;

  Фармако-терапевтическая группа

  Цитокин

• СинноВекс

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛСР-009100/10

  Дата регистрации

  31.08.2010

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Общество с ограниченной ответственностью "СИА Активные Фармацевтические Субстанции" (ООО "СИА АФС"), Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Интерферон бета-1a

  Формы выпуска

  лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (в комплекте с растворителем) 6 млн.МЕ/мл, флаконы - 4

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СиннаГен Ко., Simin Dasht Industrial Area, Karaj, Iran, Иран

  Нормативная документация

  Изм. №2 к ЛСР-009100/10-310810,2017,СинноВекс;

  Фармако-терапевтическая группа

  Цитокин