ЛСР-009819/09
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-009819/09:
-
Ризендрос®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009819/09Дата регистрации
03.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Санофи Россия", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 35 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, СловакияНормативная документация
Изм. №8 к ЛСР-009819/09-031209,2018,Ризендрос® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ризендрос®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009819/09Дата регистрации
03.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Санофи Россия", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, СловакияНормативная документация
Изм. №6 к ЛСР-009819/09-031209,2017,Ризендрос® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ризендрос®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009819/09Дата регистрации
03.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Зентива к.с., Чешская РеспубликаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 35 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Зентива а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, СловакияНормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-009819/09-031209,2012,Ризендрос® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ризендрос®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009819/09Дата регистрации
03.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Зентива к.с., Чешская РеспубликаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 35 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Зентива а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, СловакияНормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-009819/09-031209,2012,Ризендрос® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ризендрос®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009819/09Дата регистрации
03.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Зентива к.с., Чешская РеспубликаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 35 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, СловакияНормативная документация
Изм. №5 к ЛСР-009819/09-031209,2016,Ризендрос® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ризендрос®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009819/09Дата регистрации
03.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Зентива к.с., Чешская РеспубликаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 35 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, СловакияНормативная документация
Изм. №6 к ЛСР-009819/09-031209,2017,Ризендрос® ;Фармако-терапевтическая группа