ЛСР-010031/09
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-010031/09:
-
Тербинафин Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010031/09Дата регистрации
09.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 125 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, СловенияНормативная документация
Изм. №3 к ЛСР-010031/09-091209,2013,Тербинафин Сандоз® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Тербинафин Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010031/09Дата регистрации
09.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 125 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-010031/09-091209,2012,Тербинафин Сандоз® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Тербинафин Гексал
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010031/09Дата регистрации
09.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Гексал АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 125 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
ЛСР-010031/09-091209,2009,Тербинафин Гексал;Фармако-терапевтическая группа