Справочник лекарств

    ЛСР-010039/09

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-010039/09:

    • Пефлоксабол®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-010039/09

      Дата регистрации

      09.12.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для инфузий 4 мг/мл, бутылки - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), 630096, г. Новосибирск, ул. Дукача, д. 4, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к ЛСР-010039/09-091209,2014,Пефлоксабол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Пефлоксабол®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-010039/09

      Дата регистрации

      09.12.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АБОЛмед ООО, Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для инфузий 4 мг/мл, бутылки - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия

      Нормативная документация

      ЛСР-010039/09-091209,2009,Пефлоксабол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Пефлоксабол®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-010039/09

      Дата регистрации

      09.12.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для инфузий 4 мг/мл, бутылки - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛСР-010039/09-091209,2018,Пефлоксабол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Пефлоксабол®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-010039/09

      Дата регистрации

      09.12.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "АБОЛмед", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для инфузий 4 мг/мл, бутылки - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛСР-010039/09-091209,2011,Пефлоксабол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Пефлоксабол®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛСР-010039/09

      Дата регистрации

      09.12.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АБОЛмед ООО, Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для инфузий 4 мг/мл, бутылки - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия

      Нормативная документация

      ЛСР-010039/09-091209,2009,Пефлоксабол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей