ЛСР-010185/08

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-010185/08:

  • Нейтростим®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-010185/08

    Дата регистрации

    15.12.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Федеральное государственное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и подкожного введения 0.3 мг/мл, ампулы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора), 630559, Новосибирская обл., р.п. Кольцово, Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    00000000000000,Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор»,630559, Новосибирская обл, Новосибирский район, рабочий поселок Кольцово,Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛСР-010185/08-151208,2012,Нейтростим® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Нейтростим®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-010185/08

    Дата регистрации

    15.12.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Федеральное государственное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и подкожного введения 0.3 мг/мл, ампулы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора), 630559, Новосибирская обл., р.п. Кольцово, Россия

    Нормативная документация

    ЛСР-010185/08-151208,2008,Нейтростим® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей