ЛСР-010713/09

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-010713/09:

  • Диропресс®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-010713/09

    Дата регистрации

    28.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сандоз д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 10 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛСР-010713/09-281209,2013,Диропресс® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Диропресс®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-010713/09

    Дата регистрации

    28.12.2009

    Дата аннулирования регистрационного удостоверения

    15.02.2017

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сандоз д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 10 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛСР-010713/09-281209,2013,Диропресс® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Лизиноприл Сандоз®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-010713/09

    Дата регистрации

    28.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сандоз д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 10 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛСР-010713/09-281209,2013,Диропресс® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Лизиноприл Гексал

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛСР-010713/09

    Дата регистрации

    28.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Гексал АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 10 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4030855493258,Салютас Фарма ГмбХ,,Германия

    Нормативная документация

    ЛСР-010713/09-281209,2009,Лизиноприл Гексал;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей