ЛСР-010713/09
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛСР-010713/09:
-
Диропресс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010713/09Дата регистрации
28.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №4 к ЛСР-010713/09-281209,2013,Диропресс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Диропресс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010713/09Дата регистрации
28.12.2009Дата аннулирования регистрационного удостоверения
15.02.2017Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №4 к ЛСР-010713/09-281209,2013,Диропресс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Лизиноприл Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010713/09Дата регистрации
28.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №4 к ЛСР-010713/09-281209,2013,Диропресс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Лизиноприл Гексал
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010713/09Дата регистрации
28.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Гексал АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4030855493258,Салютас Фарма ГмбХ,,ГерманияНормативная документация
ЛСР-010713/09-281209,2009,Лизиноприл Гексал;Фармако-терапевтическая группа