Лубипростон — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — C.Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения лубипростона при беременности у человека не проведено.
Некоторые исследования на животных показали дозозависимое увеличение количество потерей плода, но не увеличение структурных пороков развития. Другие данные исследований на животных показали увеличение частоты ранних резорбций и пороков развития мягких тканей, но эти эффекты, вероятно, были вторичными по отношению к материнской токсичности. Исследования на животных также продемонстрировали значительное уменьшение мест имплантации и живых эмбрионов, но не влияли на фертильность и репродуктивную функцию у самцов и самок при пероральных дозах до 1000 мкг/кг/день.
В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.
Применение лубипростона допустимо по назначению врача, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований по безопасности применения лубипростона в период грудного вскармливания не проведено.
Неизвестно, выделяется ли лубипростон в человеческое грудное молоко.
Применение с осторожностью. У детей, находящихся на грудном вскармливании, должен проводиться мониторинг диареи, поскольку этот препарат повышает секрецию и подвижность кишечной жидкости.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Лубипростон:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Лубипростон — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос