Лусутромбопаг — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — N.Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения лусутромбопага при беременности у человека не проведено.
Исследования на животных выявили неблагоприятные исходы развития при дозах, превышающих или равных 4 мг/кг/сутки (приблизительно в 23 раза больше AUC (Area under the plasma drug concentration-time curve — площадь под кривой «концентрация-время»), наблюдаемого у людей при рекомендуемой клинической дозе 3 мг 1 раз в сутки).
Применение по показаниям, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований по безопасности применения лусутромбопага в период грудного вскармливания не проведено.
Неизвестно, выделяется ли лусутромбопаг в человеческое грудное молоко. Последствия у грудного ребёнка неизвестны.
Экспериментальные исследования показали выделение лусутромбопага в молоко лактирующих животных.
Кормящим женщинам следует прервать грудное вскармливание, и отказаться от грудного молока во время использования лусутромбопага и в течение 28 дней после последней дозы, чтобы свести к минимуму воздействие на ребёнка на грудном вскармливании.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Лусутромбопаг:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Лусутромбопаг — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос