Меполизумаб — беременность и грудное вскармливание

Действующее вещество
Обратите внимание: применение любых лекарственных средств, в том числе содержащих действующее вещество Меполизумаб, при планировании и в периоды беременности, лактации (кормление грудью) необходимо обязательно согласовывать с лечащим врачом. Женщинам с репродуктивным потенциалом рекомендуется пройти тестирование на беременность.

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — N.

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения меполизумаба при беременности не проведено.

Исследования на животных не выявили признаков вреда для плода в дозах до 30 раз, превышавших максимально рекомендованную для человека. Меполизумаб проникает через плацентарный барьер животных.

Применение меполизумаба у беременных женщин не рекомендуется, за исключением случаев отсутствия альтернатив, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения меполизумаба в период грудного вскармливания не проведено.

Неизвестно, проникает ли меполизумаб в грудное человеческое молоко. Экспериментальные исследования выявили выделение меполизумаба в молоко лактирующих животных.

Следует прекратить кормление грудью в случае необходимости применения препарата.

Важная дополнительная информация

Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Меполизумаб:

Не нашли то, что искали?

Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Меполизумаб — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.

Задать вопрос

Поделиться этой страницей

Важно: сведения о действующем веществе Меполизумаб предназначены для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Информация не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Наиболее точные сведения о применении в периоды беременности и грудного вскармливания препаратов, содержащих активное вещество Меполизумаб, находятся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.