МЕТФОРМИН

ЛП-№(001966)-(РГ-RU)

МЕТФОРМИН

Метформин

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Препараты для лечения сахарного диабета; гипогликемические препараты, кроме инсулинов; бигуаниды

A10BA02

МЕТФОРМИН, 500 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

МЕТФОРМИН, 850 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

МЕТФОРМИН, 1000 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Действующее вещество: метформин.

Перед приёмом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат МЕТФОРМИН, и для чего его применяют.
2. О чём следует знать перед приёмом препарата МЕТФОРМИН.
3. Приём препарата МЕТФОРМИН.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата МЕТФОРМИН.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат МЕТФОРМИН, и для чего его применяют

Препарат МЕТФОРМИН содержит действующее вещество метформин и применяется для лечения сахарного диабета.

Показания к применению

Препарат МЕТФОРМИН применяется у взрослых

• для лечения сахарного диабета 2 типа, если одних только диет и физических упражнений недостаточно для контроля уровня глюкозы в крови. В частности, препарат применяют у пациентов с избыточным весом. Препарат можно применять в качестве монотерапии или комбинировать его с другими препаратами для лечения диабета (препараты для приёма внутрь или инсулин);
• для профилактики сахарного диабета 2 типа у пациентов с предиабетом.

Препарат МЕТФОРМИН применяется у детей в возрасте от 10 лет для

• лечения сахарного диабета 2 типа. Препарат можно применять в качестве монотерапии или в сочетании с инсулином.

Способ действия препарата МЕТФОРМИН

Инсулин — это гормон, вырабатываемый поджелудочной железой, который обеспечивает снабжение клеток Вашего организма глюкозой (сахаром) из крови. Ваш организм использует глюкозу для выработки энергии или накапливает её для будущих потребностей. Если Вы страдаете сахарным диабетом, это означает, что, либо Ваша поджелудочная железа производит инсулин в недостаточном количестве, либо Ваш организм не способен надлежащим образом использовать тот инсулин, который она производит. Это приводит к повышению уровня глюкозы у Вас в крови.

Препарат МЕТФОРМИН повышает чувствительность организма к инсулину и помогает лишней глюкозе из крови переходить в ткани, питая их. Метформин способствует снижению содержания глюкозы в крови до уровня, максимально приближенного к норме. Если Вы взрослый человек с избыточным весом, то приём препарата МЕТФОРМИН в течение длительного времени также способствует снижению риска осложнений, связанных с диабетом.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чём следует знать перед приёмом препарата МЕТФОРМИН

Противопоказания

Не принимайте препарат МЕТФОРМИН:

• если у Вас аллергия на метформин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас повышенная концентрация глюкозы и кетоновых тел в крови (диабетический кетоацидоз), недостаток инсулина в организме (диабетическая прекома, кома);
• если у Вас почечная недостаточность или нарушение функции почек (клиренс креатинина (количество крови, которое почки могут очистить от креатинина за одну минуту) менее 30 мл/мин);
• если у Вас имеются острые состояния, протекающие с риском развития нарушения функции почек: обезвоживание организма (дегидратация) (при диарее, рвоте), тяжёлые инфекционные заболевания, шок;
• если у Вас клинически выраженные проявления острых или хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию недостатка кислорода в тканях (тканевой гипоксии) (в том числе, острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность с нестабильными показателями гемодинамики, дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда);
• если у Вас были обширные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии;
• если у Вас печёночная недостаточность, нарушение функции печени;
• если у Вас хронический алкоголизм, острое отравление алкоголем;
• если Вы беременны;
• если у Вас есть сейчас или было раньше стойкое повышение уровня молочной кислоты в крови (лактоацидоз);
• если Вам назначено проведение радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества, исключите приём препарата МЕТФОРМИН в течение менее 48 часов до и в течение 48 часов после исследований;
• если Вы соблюдаете низкокалорийную диету (менее 1000 ккал/сут);
• не следует давать препарат МЕТФОРМИН детям младше 10 лет.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приёмом препарата МЕТФОРМИН проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Риск развития лактоацидоза

Приём препарата МЕТФОРМИН может вызывать очень редкую, но очень серьёзную нежелательную реакцию, называемую лактоацидозом, в особенности у лиц с нарушением функции почек. Риск развития лактоацидоза также повышен у лиц с декомпенсированным диабетом, при серьёзных инфекционных заболеваниях, длительном голодании или приёме алкоголя, обезвоживании, заболеваниях печени, а также при любых состояниях, при которых часть организма недостаточно снабжается кислородом (таких как острая болезнь сердца тяжёлой степени).

Если у Вас имеет место любое из вышеперечисленных обстоятельств, перед началом приёма препарата следует проконсультироваться с лечащим врачом.

Прекратите приём препарата МЕТФОРМИН на непродолжительное время при наличии состояний, которые могут быть связаны с обезвоживанием (значительные потери жидкости организмом) — таких, как тяжёлая рвота, понос, лихорадка, воздействие высокой температуры или, если Вы потребляете меньше жидкости, чем обычно. Обратитесь

за консультацией к врачу.

Прекратите приём препарата МЕТФОРМИН и немедленно обратитесь к врачу или в ближайшую больницу при появлении некоторых симптомов лактоацидоза, так как это состояние может привести к коме.

К симптомам лактоацидоза относятся:

• рвота;
• боль в животе;
• мышечные судороги;
• нарушение общего самочувствия, сопровождающееся сильной усталостью;
• затруднённое дыхание;
• снижение температуры тела и снижение частоты сердечных сокращений.

При лактоацидозе требуется неотложная медицинская помощь в условиях стационара.

Влияние на функцию почек

Поскольку препарат МЕТФОРМИН выводится почками, перед началом лечения и регулярно в последующем, Вам необходимо определять клиренс креатинина:

• не реже одного раза в год, если у Вас нормальная функция почек;
• каждые 3–6 месяцев, если у Вас клиренс креатинина 45–59 мл/мин;
• каждые 3 месяца, если у Вас клиренс креатинина 30–44 мл/мин.

В случае клиренса креатинина менее 30 мл/мин применение препарата противопоказано. Если Вы человек пожилого возраста, то Вам следует проявлять особую осторожность при возможном нарушении функции почек, при дегидратации (хроническая или тяжёлая диарея, многократные приступы рвоты), при одновременном применении гипотензивных лекарственных средств, диуретиков или нестероидных противовоспалительных препаратов.

Хирургические операции

Если Вам предстоит хирургическая операция под общей, спинальной или эпидуральной анестезией, то применение препарата МЕТФОРМИН должно быть прекращено во время проведения такой операции. Прием препарата МЕТФОРМИН можно продолжить не ранее чем через 48 часов после хирургической операции или возобновления приема пищи при условии, что функция почек была обследована и признана нормальной.

Сердечная недостаточность

Если у Вас имеется сердечная недостаточность, то риск развития гипоксии и почечной недостаточности у Вас более высокий. В случае подтверждения у Вас хронической сердечной недостаточности врач должен регулярно проводить проверку сердечной функции и функции почек во время приёма МЕТФОРМИНА.

Приём препарата МЕТФОРМИН при острой сердечной недостаточности с нестабильными показателями гемодинамики противопоказан.

Применение йодсодержащих рентгеноконтрастных средств

Внутрисосудистое введение йодсодержащих рентгеноконтрастных средств может привести к развитию почечной недостаточности и накоплению метформина, что повышает риск развития лактоацидоза. Метформин необходимо отменить в зависимости от функции почек за 48 часов до и во время рентгенологического исследования с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств. И не возобновлять приём ранее 48 часов после него, при условии, что в ходе обследования функция почек была признана нормальной.

Другие меры предосторожности

• Вам рекомендуется продолжить соблюдать диету с равномерным потреблением углеводов в течение дня. Пациентам с избыточной массой тела рекомендуется продолжать соблюдать низкокалорийную диету (но не менее 1000 ккал/сут).
• Вам рекомендуется регулярно проводить стандартные лабораторные анализы для контроля сахарного диабета.
• Метформин при монотерапии не вызывает гипогликемию, однако рекомендуется проявлять осторожность при его применении в комбинации с инсулином или другими гипогликемическими средствами (например, производными сульфонилмочевины или репаглинидом и др.).

Применение метформина рекомендовано для профилактики сахарного диабета 2 типа лицам с предиабетом и дополнительными факторами риска развития явного сахарного диабета 2 типа, такими как:

• возраст менее 60 лет;
• индекс массы тела >30 кг/м²;
• сахарный диабет беременных (гестационный сахарный диабет) в анамнезе;
• семейный анамнез сахарного диабета у родственников первой степени;
• повышенная концентрация триглицеридов;
• сниженная концентрация «хорошего» холестерина (липопротеинов высокой плотности);
• высокое артериальное давление (артериальная гипертензия).

Дети и подростки

Диагноз сахарного диабета 2 типа должен быть подтверждён до начала лечения препаратом МЕТФОРМИН.

Не давайте препарат МЕТФОРМИН детям младше 10 лет.

Другие препараты и препарат МЕТФОРМИН

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Если Вам потребуется введение контрастного вещества, содержащего йод, например, для рентгеновского обследования, прекратите приём препарата МЕТФОРМИН за 48 часов до введения и на время прохождения обследования. Лечащий врач решит, когда Вам можно будет возобновить приём препарата МЕТФОРМИН.

Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете какие-либо препараты, перечисленные ниже, поскольку при их приёме нужно соблюдать осторожность:

• даназол (препарат, применяемый при некоторых гормонозависимых заболеваниях);
• хлорпромазин (препарат, применяемый для лечения некоторых психических заболеваний);
• глюкокортикостероиды (препараты, применяемые для лечения различных заболеваний, в том числе воспаления и бронхиальной астмы);
• диуретики (препараты, применяемые для увеличения выделения мочи);
• бета₂-адреномиметики в виде инъекций (препараты, применяемые для лечения бронхиальной астмы);
• гипотензивные средства (препараты, применяемые для снижения артериального давления);
• производные сульфонилмочевины, инсулин, акарбоза (препараты, применяемые для лечения сахарного диабета);
• салицилаты (препараты, применяемые для лечения боли и воспаления);
• препараты, применяемые для лечения некоторых заболеваний сердца (верапамил, нифедипин);
• катионные лекарственные средства (амилорид, дигоксин, морфин, прокаинамид, хинидин, хинин, ранитидин, триамтерен, триметоприм, ванкомицин);
• противозачаточные средства в виде таблеток;
• эпинефрин (препарат, применяемый для лечения сильных приступов аллергии);
• глюкагон (препарат, применяемый для лечения низкого уровня глюкозы в крови);
• гормоны щитовидной железы;
• женские половые гормоны (эстрогены);
• производные фенотиазина (препараты, применяемые для лечения некоторых психических заболеваний);
• никотиновая кислота;
• фенитоин (препарат, применяемый для лечения эпилепсии);
• препараты, применяемые для лечения туберкулёза (рифампицин, изониазид);
• циметидин (препарат, применяемый для лечения болезней желудочно-кишечного тракта);
• долутегравир (препарат, применяемый для лечения ВИЧ);
• ранолазин (препарат, применяемый для лечения стенокардии);
• даклатасвир (препарат, применяемый для лечения гепатита С);
• препараты, применяемые для лечения некоторых видов рака (кризотиниб, вандетаниб, олапариб).

Препарат МЕТФОРМИН и алкоголь

При острой алкогольной интоксикации увеличивается риск развития лактоацидоза, особенно в случае:

• недостаточного питания, соблюдения низкокалорийной диеты;
• печёночной недостаточности.

Во время приёма препарата следует избегать приёма алкоголя и лекарственных средств, содержащих этанол.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Приём препарата МЕТФОРМИН противопоказан при беременности.

Приём препарата МЕТФОРМИН в период грудного вскармливания не рекомендуется. Вопрос о том, должны ли Вы прекратить грудное вскармливание во время лечения препаратом МЕТФОРМИН, должен решать Ваш лечащий врач.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Если Вам назначено лечение только одним препаратом МЕТФОРМИН, то возможность развития чрезмерного снижения уровня глюкозы в крови (гипогликемии) у Вас отсутствует и поэтому приём препарата МЕТФОРМИН не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Тем не менее, Вам следует помнить о риске развития гипогликемии при применении препарата МЕТФОРМИН в сочетании с другими гипогликемическими лекарственными препаратами (производные сульфонилмочевины, репаглинид, инсулин и др.).

3. Приём препарата МЕТФОРМИН

Всегда принимайте препарат МЕТФОРМИН в полном соответствии с рекомендациями

лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь е лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Монотерапия и комбинированния терапия в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами при сахарном диабете 2 типа

Обычная начальная доза препарата МЕТФОРМИН составляет 500 мг или 850 мг 2–3 раза в сутки.

Через каждые 10–15 дней рекомендуется корректировать дозу на основании результатов измерения концентрации глюкозы в плазме крови. Медленное увеличение дозы способствует снижению нежелательных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта. Поддерживающая доза препарата МЕТФОРМИН обычно составляет 1500–2000 мг/сут. Для уменьшения нежелательных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта суточную дозу следует разделить на 2–3 приёма. Максимальная доза составляет 3000 мг/сут, разделённая на три приёма.

Пациенты, принимающие метформин в дозах 2000-3000 мг/сут, могут быть переведены на приём препарата МЕТФОРМИН в дозе 1000 мг. Максимальная рекомендованная доза составляет 3000 мг/сут, разделённая на 3 приёма.

В случае планирования перехода с приёма другого гипогликемического средства необходимо прекратить приём другого средства и начать приём препарата МЕТФОРМИН в дозе, указанной выше.

Комбинированная терапия с инсулином при сахарном диабете 2 типа

Если у Вас сахарный диабет 2 типа, то для достижения лучшего контроля глюкозы в крови препарат МЕТФОРМИН и инсулин можно применять в виде комбинированной терапии. Обычная начальная доза препарата МЕТФОРМИН составляет 500 мг или 850 мг 2–3 раза в сутки, в то время как дозу инсулина подбирают на основании концентрации глюкозы в крови.

Монотерапия при предиабете

Обычная начальная доза препарата МЕТФОРМИН составляет 1000–1700 мг в сутки, разделённая на 2 приёма.

Рекомендуется регулярно проводить гликемический контроль для оценки необходимости дальнейшего применения препарата.

Применение у детей и подростков

У детей с 10-летнего возраста препарат МЕТФОРМИН может применяться как в монотерапии, так и в сочетании с инсулином. Обычная начальная доза составляет 500 мг или 850 мг 1 раз в сутки. Через 10–15 дней дозу необходимо скорректировать на основании

концентрации глюкозы в крови.

Максимальная суточная доза препарата МЕТФОРМИН составляет 2000 мг, разделённая на 2–3 приёма.

Путь и (или) способ применения

Внутрь.

Таблетки принимают во время или после еды. Это предотвращает возникновение нежелательных реакций со стороны системы пищеварения.

Не измельчайте и не разжевывайте таблетки. Каждую таблетку следует проглатывать, запивая стаканом воды.

Если Вы принимаете препарат один раз в сутки, принимайте его утром (во время завтрака). Если Вы принимаете препарат в два приёма, принимайте его утром (во время завтрака) и вечером (во время ужина).

Если Вы принимаете препарат в три приёма, принимайте его утром (во время завтрака), в полдень (во время обеда) и вечером (во время ужина).

Если Вы приняли препарат МЕТФОРМИН больше, чем следовало

Если Вы приняли препарат МЕТФОРМИН в большем количестве, чем следовало, у Вас может развиться лактоацидоз. Ранними симптомами лактоацидоза являются тошнота, рвота, диарея, снижение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем могут отмечаться учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания и развитие комы.

При появлении первых симптомов лактоацидоза, Вам следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

Если Вы забыли принять препарат МЕТФОРМИН

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. Примите препарат в положенное время следующего приёма.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам препарат МЕТФОРМИН может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите приём препарата МЕТФОРМИН и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков лактоацидоза, который наблюдался очень редко (может возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• рвота;
• боль в животе;
• мышечные судороги;
• нарушение общего самочувствия, сопровождающееся сильной усталостью;
• затруднённое дыхание;
• снижение температуры тела и снижение частоты сердечных сокращений.

Принимайте препарат МЕТФОРМИН во время или после приёма пищи. Это поможет избежать следующих нежелательных реакций, которые наблюдались очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

• тошнота;
• рвота;
• диарея;
• боли в животе;
• отсутствие аппетита.

Эти нежелательные реакции возникают в начальный период лечения и в большинстве случаев проходят спонтанно.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приёме препарата МЕТФОРМИН

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): -    нарушение вкуса;

• недостаточность витамина Вы.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• нарушение показателей функции печени и гепатит (после отмены препарата

МЕТФОРМИН эти нежелательные реакции полностью исчезают);

• покраснение кожи (эритема);
• кожный зуд;
• кожная сыпь.

Дети

Опубликованные данные, полученные у детей и подростков, показывают, что нежелательные реакции у детей по характеру и тяжести сходны с таковыми у взрослых пациентов.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о

безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru

5. Хранение препарата МЕТФОРМИН

Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его. Не принимайте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке и блистере или банке после «Годен до:». Датой истечения срока годности является первый день данного месяца.

Храните при температуре ниже 25 °C.

Не выбрасывайте препарат в канализацию или с бытовыми отходами. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который Вам больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат МЕТФОРМИН содержит

Действующим веществом является метформин.

МЕТФОРМИН, 500 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Каждая таблетка содержит 500 мг метформина гидрохлорида.

МЕТФОРМИН, 850 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Каждая таблетка содержит 850 мг метформина гидрохлорида.

МЕТФОРМИН, 1000 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Каждая таблетка содержит 1000 мг метформина гидрохлорида.

Вспомогательными веществами являются: повидон К30 (коллидон К30), магния стеарат, сухая смесь для плёночного покрытия, содержащая гипромеллозу, титана диоксид, макрогол или гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000, полиэтиленоксид 6000).

Внешний вид препарата МЕТФОРМИН и содержимое его упаковки

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой.

МЕТФОРМИН, 500 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого или почти

белого цвета. На поперечном разрезе — ядро Белого пли почти белого цвета.

МЕТФОРМИН, 850 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе — ядро белого или почти белого цвета.

МЕТФОРМИН, 1000 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе — ядро белого или почти белого цвета.

По 10, 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 30, 60, 90, 120 таблеток в банку полимерную из полипропилена или полиэтилена, укупоренную натягиваемой или навинчиваемой крышкой полимерной для лекарственных средств из полипропилена или полиэтилена с контролем первого вскрытия или без контроля, с уплотняющим элементом или без него.

При отсутствии уплотнителя пробки свободное пространство в банке заполняют ватой медицинской гигроскопической или амортизатором.

На банку наклеивают этикетку самоклеящуюся.

Каждую банку или 3, 6 контурных ячейковых упаковок (по 10 таблеток), или 2,4 контурных ячейковых упаковки (по 15 таблеток) с листком-вкладышем помещают в пачку из картона. Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

Общество с ограниченной ответственностью «ЭЛЗАФАРМ» (ООО «ЭЛЗАФАРМ»), 124460, г. Москва, г. Зеленоград, пр-кт Генерала Алексеева, д. 42, стр. 1, этаж 3, пом. 1, комната 19

Производитель

Российская Федерация

Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)

640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 11

Тел.: +7 (3522) 48-60-00

e.mail: fsk@velpharm.ru

Российская Федерация

Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм-М» (ООО «Велфарм-М»)

г. Москва, вн.тер.г, муниципальный округ Силино, г. Зеленоград, проспект Генерала Алексеева, д. 50

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)

640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 11

Тел.: +7 (3522) 48-60-00

e-mail: fsk@velpharm.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза http://еес.eaeunion.org/

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг, 850 мг, 1000 мг

Отпускают по рецепту

Велфарм, ООО, Российская Федерация

Велфарм-М, ООО, Российская Федерация