Метилэтилпиридинол

Methylethylpiridinol

Лекарственная форма

раствор для инъекций

Состав

Действующее вещество: метилэтилпиридинола гидрохлорид — 10,0 мг;

вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 0,1 М раствор — до pH 2,5–3,5 вода для инъекций — до 1,0 мл.

Описание

Бесцветная, прозрачная или слегка желтоватая жидкость.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Метилэтилпиридинол является ингибитором свободнорадикальных процессов и антиоксидантом.

Оказывает влияние на систему свёртывания крови: уменьшает вязкость крови, тормозит агрегацию тромбоцитов, удлиняет время свёртывания крови.

Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу.

Уменьшает проницаемость сосудистой стенки, повышает содержание циклических нуклеотидов в тромбоцитах (циклический аденозинмонофосфат и циклический гуанозинмонофосфат), обладает фибринолитической активностью, способствует рассасыванию кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию в сосудах сетчатки и других тканях глаза.

Метилэтилпиридинол обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой интенсивности.

Фармакокинетика

Объём распределения — 5,2 л. Период полувыведения — 18 мин. Общий клиренс — 0,2 л/мин. Метаболизируется в печени. Выводится почками.

Показания

В составе комплексной терапии:

  • субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние различного генеза;
  • ангиоретинопатия (в том числе диабетическая);
  • центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия;
  • тромбоз центральной вены сетчатки и её ветвей;
  • осложнения миопии;
  • ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма);
  • отслойкой сосудистой оболочки в послеоперационном периоде после оперативного вмешательства по поводу глаукомы;
  • дистрофические заболевания роговицы;
  • травма, ожог роговицы;
  • лечение и профилактика поражений сетчатки глаза светом высокой интенсивности (излучение лазера при лазерокоагуляции).

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к препарату;
  • детский возраст до 18 лет.

Применение при беременности и лактации

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания допускается в том случае, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.

Способ применения и дозы

Препарат применяется в составе комплексной терапии.

При субконъюнктивальных и внутриглазных кровоизлияниях различного генеза — субконъюнктивально или парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения 10–15 дней.

При центральной и периферической хориоретинальной дистрофии, ангиосклеротической макулодистрофии (сухой форме) — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения 10–15 дней.

При тромбозе центральной вены сетчатки и её ветвей — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения 10–15 дней.

При осложнении миопии — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения 10–30 дней. Возможно повторение курса 2–3 раза в год.

При отслойке сосудистой оболочки у пациентов с глаукомой в послеоперационном периоде — парабульбарно или субконъюнктивально по 0,5–1 мл 1 раз в 2 дня. Курс лечения — 10 инъекций.

При травмах и ожогах роговицы 2 степени — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения 10–15 дней.

При дистрофических заболеваниях роговицы — субконъюнктивально по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения 10–30 дней.

Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в том числе при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) — парабульбарно по 0,5–1 мл раствора препарата за 24 ч и за 1 ч до коагуляции; затем — в тех же дозах (по 0,5 мл раствора) 1 раз в сутки в течение 2–10 дней.

Побочные эффекты

Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (≥10 %), часто (≥1 % и <10 %), нечасто (≥0,1 % и <1 %), редко (≥0,01 % и <0,1 %), очень редко (< 0,01 %)

Со стороны сердечно-сосудистой системы

редко — повышение артериального давления

Со стороны нервной системы

редко — кратковременное возбуждение, сонливость

Аллергические реакции

редко — кожный зуд, сыпь, отёк, шелушение кожи, покраснение кожных покровов

Местные реакции

редко — боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

Передозировка

При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов препарата.

Симптомы: повышение артериального давления, возбуждение, сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. Возможно нарушение свёртываемости крови.

Взаимодействие

Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.

Особые указания

Лечение следует проводить под контролем артериального давления и свёртываемости крови.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами

В случае развития сонливости необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и другими движущимися механизмами, а также соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для инъекций, 10 мг/мл.

Хранение

В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Классификация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Метилэтилпиридинол: