Микосептин®

, мазь
Mykoseptin®

Регистрационный номер

Торговое наименование

Микосептин®

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

мазь для наружного применения

Состав

Каждая туба (30 г мази) содержит:

активные вещества: ундециленовая кислота 1,500 г, ундециленат цинка 6,000 г;

вспомогательные вещества: стеариновая кислота — 0,390 г, воск пчелиный белый — 0,690 г, парафин твёрдый (точка плавления 64–68 °C) — 1,500 г, парафин твёрдый — 1,050 г, парафин жидкий — 10,110 г, метилпарагидроксибензоат — 0,060 г, макрогола олеат — 1,200 г, моноглицериды дистиллированные — 0,990 г, парафин мягкий белый — 4,110 г, вода очищенная — 2,400 г.

Описание

От почти белого до белого со светло-желтоватым оттенком цвета мазь с характерным запахом и с мелкими жировыми зёрнами.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Ундециленовая кислота и её соли оказывают выраженное фунгистатическое действие в отношении дерматофитов рода Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum. Цинк, входящий в состав препарата, оказывает вяжущее действие, снижая, таким образом, проявления признаков раздражения кожных покровов, способствуя более быстрому заживлению.

Показания

Лечение и профилактика грибковых заболеваний кожи, вызванных чувствительными к препарату грибами (дерматофитами).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ундециленовой кислоте и её производным, парабенам, к другим компонентам препарата; детский возраст (до 2 лет).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Прежде чем использовать препарат во время беременности и в период кормления грудью следует обязательно проконсультироваться с врачом, так как во время беременности и в период кормления грудью применение препарата возможно только при наличии строгих показаний, которые должен установить врач, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Способ применения и дозы

Для наружного применения.

Наносить на чистую, сухую поверхность поражённой кожи 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения 4–6 недель. После исчезновения клинических проявлений заболевания, для предотвращения рецидива рекомендуется наносить мазь 1 раз в сутки в течение недели и далее, через день или 2 раза в неделю в течение одного месяца, сокращение курса лечения повышает риск рецидива заболевания.

Побочное действие

Возможны реакции повышенной чувствительности к компонентам, препарата в виде покраснения, зуда кожных покровов, отёка; чувства жжения, кожной сыпи.

При появлении признаков повышенной чувствительности применение препарата следует прекратить и сообщить об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Данных о взаимодействии препарата МИКОСЕПТИН® с другими лекарственными средствами не получено. Возможность одновременного использования других лекарственных средств для наружного применения определяется врачом.

Особые указания

Препарат МИКОСЕПТИН® нельзя наносить на открытую раневую поверхность, повреждённую поверхность кожных покровов, периорбитальную зону, следует избегать попадания мази в глаза.

Форма выпуска

Мазь для наружного применения.

По 30 г мази в алюминиевую тубу. Каждая туба помещена в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Хранение

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в месте, недоступном для детей!

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту

Производитель

Зентива к.с., Чешская Республика

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Микосептин: