Мобоцертиниб — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — N.Адекватных и строго контролируемых исследований о возможности применения мобоцертиниба у беременных женщин не проведено.
Основываясь на результатах исследований, проведённых на животных и механизме действия, мобоцертиниб может нанести вред плоду при введении беременным женщинам.
В период лечения мобоцертинибом и как минимум в течение 1 месяца после приёма последней дозы женщины с репродуктивным потенциалом должны пользоваться надёжными методами контрацепции. Мобоцертиниб может сделать гормональные контрацептивы неэффективными.
Мужчинам необходимо использовать эффективные методы контрацепции во время лечения и в течение как минимум 1 недели после приёма последней дозы препарата.
В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.
Если мобоцертиниб применяется в период беременности или беременность наступила во время лечения, пациентка должна быть предупреждена о потенциальной опасности для плода.
Применение мобоцертиниба при беременности противопоказано.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований о возможности применения мобоцертиниба в период грудного вскармливания не проведено. Данных об экскреции мобоцертиниба в грудное молоко нет. Риск для грудного ребёнка не может быть исключён.
Рекомендуется отказаться от грудного вскармливания во время лечения и в течение как минимум 1 недели после приёма последней дозы препарата.
Фертильность
На основании исследований, проведённых на животных, фертильность может быть нарушена.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Мобоцертиниб:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Мобоцертиниб — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос