Налоксегол — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — C.Адекватных и строго контролируемых исследований о возможности применения налоксегола у беременных женщин не проведено.
Исследования на животных выявили признаки репродуктивной токсичности, когда системное воздействие этого препарата было в несколько раз выше уровня терапевтического воздействия. Существует теоретический потенциал того, что этот препарат может ускорить отмену опиоидов у плода.
В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.
Применение налоксегола у беременных женщин противопоказано, за исключением случаев отсутствия альтернатив, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований по безопасности применения налоксегола в период грудного вскармливания не проведено.
Неизвестно, выделяется ли налоксегол в человеческое грудное молоко. Риск для грудного ребёнка не может быть исключён.
Экспериментальные исследования показали выделение налоксегола в молоко лактирующих животных.
Применение противопоказано.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Налоксегол:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Налоксегол — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос