Натрия хлорид

Натрия хлорид

раствор для инфузий

Активное вещество — натрия хлорид — 9 г.

Вспомогательное вещество — вода для инъекций до 1 л.

Бесцветная прозрачная жидкость.

Натрия хлорид раствор для инфузий 0,9 % применяют при больших потерях внеклеточной жидкости или недостаточном её поступлении (токсическая диспепсия, холера, диарея, "неукротимая" рвота, обширные ожоги с сильной экссудацией и др.), гипохлоремия и гипонатриемия с обезвоживанием, кишечная непроходимость, интоксикации, для регионарной перфузии совместно с гепарином, противоопухолевыми и другими лекарственными средствами, для растворения и разведения лекарственных средств.

Гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гипергидратация, циркуляторные нарушения, угрожающие отёком головного мозга и лёгких, отёк головного мозга, отёк лёгких, острая левожелудочковая недостаточность, сопутствующее назначение глюкокортикостероидов в больших дозах.

Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия).

Сведения отсутствуют.

Натрия хлорид раствор для инфузий 0,9 % вводят внутривенно (обычно капельно).

Перед введением раствор нагревают до 36–38 °С. Доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора и в среднем составляет 1000 мл/сут. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3000 мл/сут. Скорость введения — 540 мл/ч (180 кап/мин); при необходимости — скорость введения увеличивают.

Детям при выраженном снижении артериального давления на фоне дегидратации (до определения лабораторных параметров) вводят 20–30 мл/кг.

В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей (электролиты в плазме крови и моче, кислотно-основное состояние крови).

Введение больших объёмов препарата может привести к хлоридному ацидозу и гипергидратации, а также к гипокалиемии.

Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта: увеличение объёма циркулирующей крови).

При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).

При длительном введении больших доз препарата необходимо проводить контроль кислотно-основного состояния и электролитов в плазме крови и моче.

Не влияет.

Раствор для инфузий 0,9 %.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Замораживание препарата при условии сохранности герметичности бутылки не является противопоказанием к приведению препарата.

Несмачиваемость внутренней поверхности бутылки не является противопоказанием к применению.препарата.

В случае изменения окраски препарата или появления взвеси раствор не пригоден к употреблению.

1 год. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

МИКРОГЕН ФГУП НПО, Российская Федерация