Натрия хлорид Б. Браун
Sodium chloride B. BraunРегистрационный номер
Торговое наименование
Натрия хлорид Б. Браун
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций
Состав
1000 мл раствора содержат:
| Действующее вещество: | |
| 9,00 г | |
| Вспомогательное вещество: | |
| до 1000 мл | |
| Концентрация электролитов: | |
| Na+ | 154 ммоль/л |
| Cl- | 154 ммоль/л |
| Физико-химические характеристики: | |
| Теоретическая осмолярность | 308 мОсм/л |
| pH | 4,5-7,0 |
Описание
Прозрачный, бесцветный раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме крови человека.
Фармакокинетика
Выводится почками.
Показания
Растворение и разведение совместимых лекарственных препаратов или концентратов электролитов при приготовлении лекарственных форм для инъекций.
Противопоказания
Не применять, если в инструкции по применению растворяемого/разводимого лекарственного препарата указан другой растворитель.
С осторожностью
Препарат применять с осторожностью при гипернатриемии и гиперхлоремии.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией того препарата, для растворения/разведения которого будет применяться натрия хлорид, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций.
Способ применения и дозы
Способ применения
Внутривенно, внутримышечно, подкожно в соответствии с инструкцией по применению растворяемых/разводимых лекарственных препаратов.
Перед использованием препарата натрия хлорид, растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций для растворения и разведения лекарственных препаратов, необходимо ознакомиться с инструкцией по применению данных препаратов. В процессе приготовления лекарственных форм с использованием натрия хлорида, растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций, необходимо соблюдать правила асептики (вскрытие ампул, наполнение шприца или других ёмкостей с лекарственными препаратами).
Дозы
Количество натрия хлорида, растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций, подбирается исходя из необходимой концентрации растворяемого/разводимого препарата или концентрата электролитов.
Побочное действие
При применении препарата согласно инструкции неблагоприятные побочные реакции не ожидаются.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Натрия хлорид совместим с коллоидными гемодинамичными кровезаменителями.
При смешивании с другими лекарственными препаратами или концентратами электролитов необходимо визуально контролировать совместимость. Может иметь место невидимая и терапевтическая несовместимость.
Особые указания
Препарат использовать непосредственно после вскрытия ампулы или после приготовления готовых к применению лекарственных форм.
Ампулы только для одноразового применения. Оставшиеся неиспользованными объёмы препарата подлежат уничтожению.
Раствор использовать только, если он прозрачен и ампула не повреждена.
С точки зрения микробиологической безопасности готовые к применению лекарственные формы, полученные при разведении/разбавлении препаратом натрия хлорид, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций с соблюдением правил асептики, должны быть использованы немедленно. Если данные лекарственные формы не использованы немедленно, срок их хранения при температуре от 2 до 8 °С не должен превышать 24 ч.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами определяется инструкцией того препарата, для растворения/разведения которого применяется натрия хлорид, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций.
Форма выпуска
Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций, 0,9 %.
По 5 мл, 10 мл или 20 мл в ампулы из полиэтилена. соответствующего требованиям Европейской Фармакопеи к полиэтилену для парентеральных препаратов. Ампулы имеют два типа. Тип I — бесцветные полиэтиленовые ампулы, имеющие прямоугольный самоспадающийся корпус со скручивающимся колпачком с винтовым соединением для безыгольного забора препарата. Тип II — бесцветные полиэтиленовые ампулы, имеющие цилиндрический корпус со скручивающимся колпачком без винтового соединения для безыгольного забора препарата.
По 10 мл или 20 мл в ампулы из полипропилена, соответствующего требованиям Европейской Фармакопеи к полипропилену для парентеральных препаратов.
Ампулы прозрачные, имеют прямоугольный корпус со скручивающимся колпачком с винтовым соединением для безыгольного забора препарата.
По 20 ампул по 5 мл, 10 мл или 20 мл вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
По 100 ампул по 10 мл или 20 мл вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Хранение
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
B.Braun Melsungen, AG, Германия
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Натрия хлорид Б. Браун: