Небиволол — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — C.Небиволол может оказывать вредное воздействие на течение беременности, на плод и новорождённого. Уменьшение плацентарной перфузии под действием β-адреноблокаторов может вызвать задержку развития плода, внутриутробную смерть плода, выкидыш и преждевременные роды. У новорождённых может наблюдаться брадикардия, снижение артериального давления, гипогликемия и паралич дыхания.
Применение препарата у беременных женщин противопоказано, за исключением случаев отсутствия альтернатив, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Приём препарата необходимо прекратить за 48–72 часа до родов. В тех случаях, когда это невозможно, необходимо обеспечить строгое наблюдение за новорождёнными в течение 48–72 часов после родов.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований по безопасности применения небиволола в период грудного вскармливания не проведено.
Данных об экскреции небиволола в человеческое грудное молоко нет. Экспериментальные исследования показали выделение небиволола в молоко лактирующих животных. Риск для грудного ребёнка не может быть исключён.
Необходимо прекратить грудное вскармливание в случае применения препарата.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Небиволол:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Небиволол — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос