Нерандомиласт — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение в период беременности
Категория действия на плод по FDA — N.Данные о применении нерандомиласта у беременных женщин отсутствуют.
В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.
Необходимо оценить риски для матери и плода, связанные с нелеченным идиопатическим лёгочным фиброзом во время беременности.
Исследования репродукции животных
В исследованиях, проведённых на животных (крысы) отмечен повышенный риск потери плода. Пероральное введение нерандомиласта беременным крысам во время органогенеза в дозе, примерно в 5 раз превышающей максимальную рекомендуемую дозу для человека (МРДЧ) 36 мг/сут, привело к увеличению эмбрионально-фетальных потерь.
Клинические соображения
Нелеченный идиопатический лёгочный фиброз может привести к дыхательной недостаточности и смертности матери, а также задержке внутриутробного развития, преждевременным родам, гипоксии плода и смерти новорождённого.
Применение в период грудного вскармливания
Нет информации, касающейся экскреции нерандомиласта в человеческое грудное молоко.
В экспериментальных исследованиях нерандомиласт выделялся в молоко лактирующих животных.
Необходимо взвесить соотношения польза/риск для матери и ребёнка.
Фертильность
Данные о возможном влиянии нерандомиласта на фертильность у животных и у человека отсутствуют.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Нерандомиласт:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Нерандомиласт — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос