Никотиновая кислота + [Ларопипрант]

Никотиновая кислота + [Ларопипрант] — беременность и грудное вскармливание

Действующее вещество

Обратите внимание: применение любых лекарственных средств, в том числе содержащих действующее вещество Никотиновая кислота + [Ларопипрант], при планировании и в периоды беременности, лактации (кормление грудью) необходимо обязательно согласовывать с лечащим врачом. Женщинам с репродуктивным потенциалом рекомендуется пройти тестирование на беременность.

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — N.

Изучение действия комбинации Никотиновая кислота + [Ларопипрант] на репродуктивную функцию человека не проводилось. Неизвестно, может ли применение препарата во время беременности нанести вред эмбриону или влиять на репродуктивную способность. Не следует назначать во время беременности (см. «Противопоказания»).

Никотиновая кислота

Не оказывала тератогенного эффекта при введении суточных доз вплоть до 300 мг/кг крысам и до 300 мг/кг кроликам (с превышением в 253 и 104 раз соответственно AUC никотиновой кислоты замедленного высвобождения у человека при приёме 2 табл./сут комбинации Никотиновая кислота + [Ларопипрант]). Незначительное снижение среднего набора веса самки и веса плода, неполная оссификация пояснично-крестцовых позвонков, а также случаи неполной оссификации шейного позвонка, сегмента грудины и подъязычной кости у плода наблюдаются при введении доз 1 000 мг/кг/сут крысам (с превышением в 959 раз AUC никотиновой кислоты замедленного высвобождения у человека при приёме 2 табл./сут комбинации Никотиновая кислота + [Ларопипрант]). Подобные изменения наблюдались при введении доз 900 мг/кг/сут кроликам (с превышением в 629 раз AUC никотиновой кислоты замедленного высвобождения у человека при приёме 2 табл./сут комбинации Никотиновая кислота + [Ларопипрант]).

Ларопипрант

Не оказывал тератогенного эффекта при введении суточных доз вплоть до 100 мг/кг крысам и 125 мг/кг кроликам (с превышением в 153 и 438 раз соответственно AUC ларопипранта у человека при приёме 2 табл./сут комбинации Никотиновая кислота + [Ларопипрант]). Незначительное снижение среднего набора веса самки и плода, небольшое увеличение смертности детёнышей, а также увеличение частоты появления дополнительного ребра и случаи неполной оссификации сегмента грудины у плода наблюдались при введении доз 400 мг/кг/сут крысам (с превышением в 513 раз AUC ларопипранта у человека при приёме 2 табл./сут комбинации Никотиновая кислота + [Ларопипрант]).

Применение в период грудного вскармливания

Не следует назначать в период грудного вскармливания. Изучение комбинации Никотиновая кислота + [Ларопипрант] на лактирующих животных не проводилось.

Никотиновая кислота

Выделяется в грудное молоко.

Ларопипрант

Данные о выделении ларопипранта в грудное молоко отсутствуют. Установлено выделение ларопипранта в молоко крыс.

Важная дополнительная информация

Категории действия на плод по FDA

Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Никотиновая кислота + [Ларопипрант]:

Не нашли то, что искали?

Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Никотиновая кислота + [Ларопипрант] — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.

Задать вопрос

Важно: сведения о действующем веществе Никотиновая кислота + [Ларопипрант] предназначены для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Информация не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Наиболее точные сведения о применении в периоды беременности и грудного вскармливания препаратов, содержащих активное вещество Никотиновая кислота + [Ларопипрант], находятся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.