Оритаванцин

Оритаванцин — липогликопептид с концентрационно-зависимой бактерицидной активностью. Ингибирует биосинтез клеточной стенки с помощью ингибирования стадии полимеризации путём связывания со стволовыми пептидами предшественников пептидогликана, путём ингибирования сшивания с помощью связывания с мостиковыми сегментами и нарушения целостности бактериальной мембраны, что приводит к гибели клеток.

Лечение острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей у взрослых, вызванных грамположительными микроорганизмами:

• Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентный золотистый стафилококк), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus anginosus (S. anginosus, S. intermedius, S. constellatus), Enterococcus faecalis (только чувствительные к ванкомицину).

• Повышенная чувствительность к оритаванцину;
• использование внутривенного нефракционированного гепарина в течение 120 часов (5 дней) после введения оритаванцина (оритаванцин ложно повышает АЧТВ на срок до 120 часов (5 дней) после введения).

Применение при беременности

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения оритаванцина при беременности у человека не проведено.

Исследования на животных не выявили доказательств повреждения плода; Однако изученные дозы были эквивалентны 25 % от одной клинической дозы 1200 мг.

Женщины репродуктивного возраста и мужчины, ведущие половую жизнь, во время лечения должны использовать надёжные методы контрацепции. В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.

Применение у беременных женщин не рекомендуется, за исключением случаев когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения оритаванцина в период грудного вскармливания не проведено.

Неизвестно, выделяется ли оритаванцин в грудное человеческое молоко. Экспериментальные исследования показали выделение оритаванцина в молоко лактирующих животных.

Рекомендуется отказаться от грудного вскармливания в случае применения препарата.

1200 мг в виде разовой дозы.

Наиболее частые нежелательные реакции включают: головную боль, тошноту, рвоту, абсцессы конечностей и подкожные абсцессы, диарею.

• АТХ

  J01XA05

• Фармакологическая группа

  Гликопептиды

• Категория при беременности по FDA

  C (риск не исключается)